Aperçu du cours

Même contenu, sans composante physique immersive, mais avec une approche axée sur la compréhension des processus de bout en bout.

Ce que votre équipe apprendra

• Vue d’ensemble complète du processus dans un environnement simulé BPF.
• Identification des signaux d’alerte réglementaires menant à des lettres d'avertissement et CAPA.
• Culture qualité : relier chaque étape à la sécurité du produit et aux résultats patients.

Public cible

Opérateurs, ingénieurs, personnel AQ/AC, gestionnaires, personnel d’essais cliniques, chaîne d’approvisionnement, et toute personne travaillant directement ou indirectement dans la fabrication et le développement de produits biopharmaceutiques.

Un certificat de réussite est remis aux participant·e·s ayant complété la formation avec succès.