Directeur scientifique chez BIOVECTRA – Une filiale d'Agilent
Normand Blais
Normand Blais est directeur scientifique chez BIOVECTRA, où il dirige une équipe de 120 personnes spécialisée dans la science des procédés, chargée d’accompagner le développement technique des produits biologiques, des nouvelles modalités thérapeutiques et des produits pharmaceutiques jusqu’à leur fabrication. Il a rejoint BIOVECTRA il y a deux ans et demi en tant que directeur senior du développement et de l’innovation. Avant de rejoindre BIOVECTRA, Normand occupait le poste de directeur senior de la biochimie des protéines chez GSK, où il dirigeait les efforts de conception de vaccins et d’antigènes, s’appuyant sur 25 ans d’expérience en R&D dans le domaine des vaccins. Il a su innover en tirant parti de la structure et de la fonction des protéines et des antigènes pour optimiser l’efficacité des vaccins et réduire les risques liés au développement clinique et à la fabrication. Plus précisément, il a soutenu le développement de procédés et le transfert de technologies pour divers clients du secteur pharmaceutique, et a dirigé les travaux de développement précoce de plusieurs candidats-vaccins (BPCO, VRS, VHB, HSV, C. diff, cancer…), en utilisant des modalités innovantes telles que les vaccins à sous-unités ou recombinants avec adjuvants, ainsi que les plateformes de vecteurs viraux et à ARNm/SAmRNA. Son innovation constante au service de l’avancement des programmes prophylactiques ou thérapeutiques témoigne de son engagement en faveur de l’amélioration de la santé humaine.
Président d'Eurofins CDMO Alphora
Geoff Evans
Geoff Evans possède 30 ans d’expérience dans le secteur des CDMO pharmaceutiques, où il a contribué au développement d’organisations par le biais d’une croissance organique et de la création de nouvelles entreprises. Geoff a été l’un des dirigeants fondateurs d’Alphora Research Inc., une société CDMO basée à Mississauga spécialisée dans le développement et la fabrication de principes actifs pharmaceutiques (API). Alphora a été rachetée par Eurofins Scientific en 2017, à la suite de quoi Geoff a été nommé président. Depuis, la CDMO Alphora d’Eurofins a triplé sa taille, étendant ses activités à la R&D sur les formes solides, aux médicaments administrés par voie orale et aux produits biologiques destinés aux anticorps monoclonaux et aux conjugués anticorps-médicaments. Geoff possède également une solide expérience dans le domaine des produits industriels, où il a dirigé les ventes et le marketing et contribué à la croissance de l’entreprise grâce au développement interne, à l’expansion des marchés et à des acquisitions. Geoff est ingénieur chimiste diplômé de l’université de Waterloo et titulaire d’un MBA de la Schulich School of Business.
Directeur adjoint des opérations chez Merck Animal Health
David Goodwin
David Goodwin est un responsable des opérations chevronné qui compte plus de 10 ans d'expérience dans la fabrication pharmaceutique, tant dans le secteur de la santé humaine que dans celui de la santé animale. En tant que directeur adjoint des opérations chez Merck Animal Health, il est spécialisé dans la gestion d'équipe, l'optimisation des processus et la promotion de la collaboration interfonctionnelle. Depuis son installation à l'Île-du-Prince-Édouard il y a plus de quatre ans, David est devenu un membre actif de la communauté locale.
Responsable de site chez Northern RNA
Steven Keizer
Steven Keizer est directeur de site chez Northern RNA. Il possède plus de 17 ans d’expérience dans les opérations qualité, acquise au sein de grandes entreprises pharmaceutiques, de CDMO et de start-ups biotechnologiques, où il a travaillé sur des produits tels que les principes actifs pharmaceutiques (API), les dispositifs médicaux, les formes galéniques solides orales, la thérapie cellulaire et génique et les produits biologiques, ainsi que sur certains travaux précliniques d’édition génétique. Spécialisé dans la fabrication conforme aux BPF (bonnes pratiques de fabrication), Steve met à profit ces expériences pour concevoir, mettre en œuvre et rendre opérationnels des systèmes destinés à soutenir la fabrication des technologies les plus récentes dans le domaine de la santé. En mettant l’accent sur la science et les personnes impliquées dans la fabrication, Steve a su tirer pleinement parti de sa licence en chimie obtenue à l’Université Western et de son MBA de l’Université de la Colombie-Britannique (UBC). Au fil des ans, Steve a pu constater les atouts et les défis du marché pharmaceutique ; ici au Canada notamment, il s’est forgé une certaine réputation pour avoir mis sur pied et rendu opérationnelle l’unité commerciale de fabrication au sein du CCRM.
Responsable mondial de la qualité pour les essais sur les produits biologiques chez Charles River Laboratories
Joëlle Laudisio
Joelle Laudisio occupe le poste de directrice principale et responsable mondiale de la qualité pour les analyses de produits biologiques chez Charles River Laboratories. Elle dirige la stratégie qualité et la conformité au sein d’un réseau mondial de laboratoires d’analyse de produits biologiques, en mettant l’accent sur l’excellence opérationnelle, la préparation aux inspections et la modernisation des systèmes qualité soutenant des environnements analytiques complexes. Joelle est spécialisée dans l’intégration de la qualité dans les opérations commerciales, le renforcement de la gouvernance au sein d’équipes géographiquement dispersées et la promotion de l’amélioration continue dans les laboratoires soumis à une réglementation. Elle apporte une vaste expérience des inspections menées par la FDA, l’EMA et Santé Canada, ainsi qu’une expertise en matière de gestion de la qualité lors d’acquisitions, de transferts de technologie et de transformations organisationnelles à grande échelle. Tout au long de sa carrière, Joelle s’est fait la championne de la promotion de la qualité en tant que levier stratégique de l’innovation scientifique et de la croissance durable dans le secteur des sciences de la vie.
Vice-présidente des ressources humaines et de la communication d'entreprise chez Pharmascience
Irène Mascolo
Irene Mascolo est vice-présidente des ressources humaines et de la communication d'entreprise chez Pharmascience, où elle contribue depuis plus de 12 ans à façonner une culture d'entreprise solide, agile et centrée sur les personnes. Forte de plus de 25 ans d’expérience dans les secteurs des biens de consommation et de l’industrie pharmaceutique — dont 17 ans chez Johnson & Johnson —, elle a acquis une expertise approfondie en gestion des talents, en transformation organisationnelle et en communication d’entreprise stratégique. Irene est titulaire d’une licence en administration des affaires avec une spécialisation en ressources humaines, ainsi que d’un MBA pour cadres, et elle est membre de l’Ordre des conseillers certifiés en ressources humaines (CHRA). Reconnue pour sa vision stratégique, son leadership inspirant et sa capacité à naviguer avec succès dans des environnements complexes, elle met ses compétences au service du développement des talents au profit du secteur des sciences de la vie.
Responsable du site de production chez Moderna
Roger-Ketcha Ngassam
Roger-Ketcha Ngassam est un dirigeant chevronné du secteur des sciences de la vie, fort de plus de deux décennies d’expérience internationale dans l’industrie pharmaceutique. Il a occupé des postes de direction dans les domaines de la stratégie mondiale, des opérations techniques et de qualité, ainsi que des opérations commerciales, obtenant d’excellents résultats en Amérique du Nord et en Europe. Roger a dirigé des initiatives à fort impact au sein d’entreprises leaders du secteur telles que Moderna et Novartis, où il a géré des opérations à grande échelle et supervise actuellement la relocalisation au Canada des capacités de fabrication d’ARNm de Moderna. Il est reconnu pour sa capacité à transformer les opérations, à constituer des équipes hautement performantes et à mettre en œuvre des initiatives stratégiques favorisant l’innovation et l’efficacité. Roger est titulaire d’un Executive MBA de l’Université McGill et de HEC Montréal, ainsi que d’un B.Eng. en génie chimique de l’École polytechnique de Montréal. En dehors de ses fonctions au sein de l’entreprise, il s’engage en faveur des maladies rares et siège au conseil d’administration de la Children’s Tumor Foundation, soutenant ainsi les efforts mondiaux visant à trouver un remède à la neurofibromatose.
Vice-président senior des opérations techniques chez Aspect Biosystems
Leela Paris
Leela Paris, titulaire d’un doctorat et vice-présidente senior des opérations techniques chez Aspect Biosystems, possède une expertise approfondie dans le développement de thérapies cellulaires, l’ingénierie des procédés et les opérations techniques. Elle apporte plus d’une décennie d’expérience à des postes de direction dans les domaines de la fabrication conforme aux BPF, du développement analytique et des systèmes qualité, avec une expérience couvrant aussi bien les phases d’innovation initiales que la production à l’échelle clinique. Le Dr Paris a obtenu son doctorat en chimie médicinale et pharmacologie moléculaire à l’université de Purdue, où sa formation scientifique a jeté les bases de son approche analytique solide et de son engagement en faveur de normes rigoureuses dans les systèmes biologiques et cellulaires complexes. Tout au long de sa carrière, Leela a dirigé des équipes techniques et opérationnelles dans les secteurs de la biotechnologie et de l’industrie pharmaceutique, pilotant le développement, la mise à l’échelle et la préparation réglementaire de plateformes thérapeutiques de pointe. Son travail a mis l’accent sur la constitution d’équipes techniques hautement performantes et bien formées, ainsi que sur la mise en œuvre de programmes de formation structurés garantissant l’excellence scientifique, la cohérence opérationnelle et la conformité dans des environnements réglementés. Le Dr Paris apporte une perspective concrète sur le développement des ressources humaines dans le domaine des thérapies avancées. Elle s’attache tout particulièrement à faire le lien entre la formation universitaire et les besoins de l’industrie, à renforcer l’enseignement axé sur les compétences et à élargir l’accès à des parcours d’apprentissage pratiques qui préparent la prochaine génération de professionnels de la biofabrication et de la thérapie cellulaire.
Directeur des opérations et directeur adjoint du site chez Evonik Vancouver Laboratories
Kristina Parrant
Kristina Parrant est une professionnelle chevronnée qui compte plus de 15 ans d’expérience dans le développement de médicaments. Titulaire d’une licence en biochimie de l’Université de Saskatchewan, elle a participé à des projets de recherche translationnelle au Centre de médecine moléculaire et de thérapeutique, ainsi qu’au Centre de recherche et de développement pharmaceutique (adMare). En tant que professionnelle certifiée en gestion de projet (PMP®), Kristina possède une expertise approfondie en matière de gouvernance de projet, de gestion des risques, d’optimisation des processus et de stratégie commerciale au sein de l’industrie pharmaceutique. Elle occupe actuellement le poste de directrice des opérations et de directrice adjointe du site chez Evonik Vancouver Laboratories, où elle supervise les opérations du site en matière de production préclinique, d’activités CMC et de fabrication conforme aux BPF de médicaments parentéraux complexes.
Directeur de l'Alberta Cell Therapy Manufacturing (ACTM), Université de l'Alberta
Gayle Piat
Gayle Piat possède plus de 30 ans d'expérience dans le domaine des sciences de la vie, avec une spécialisation dans les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Elle est directrice de l’Alberta Cell Therapy Manufacturing (ACTM) à l’Université de l’Alberta, un site de fabrication conforme aux BPF reconnu à l’échelle nationale qui fait progresser les thérapies cellulaires et assure le conditionnement aseptique pour les essais cliniques. La carrière de Gayle dans le domaine réglementaire a débuté dans le secteur des BPL, où elle a obtenu le titre de « Registered Quality Assurance Professional » (professionnelle agréée en assurance qualité) en 2003, puis la certification en affaires réglementaires délivrée par la Regulatory Affairs Professionals Society. Depuis 2011, elle dirige le développement et les opérations de l’ACTM, en établissant de solides partenariats entre le monde universitaire et l’industrie afin de transformer l’innovation en traitements pour les patients. Elle est également membre active du comité « Women in Pharma » de l’ISPE Canada, où elle soutient le mentorat, le leadership et la collaboration dans le domaine de la biofabrication.
Directeur du Centre de fabrication de produits biothérapeutiques (BMC), chercheur à l'Hôpital d'Ottawa - Recherche
Jennifer Quizi
Jennifer Quizi, titulaire d'un doctorat, est directrice du Centre de fabrication de produits biothérapeutiques (BMC), chercheuse à l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa (OHRI) et professeure associée au département de biochimie, d'immunologie et de microbiologie de la Faculté de médecine de l'Université d'Ottawa. Depuis 15 ans, la Dre Quizi travaille au sein d’une équipe de recherche translationnelle spécialisée dans l’immunothérapie contre le cancer. Ses domaines d’expertise sont la fabrication de produits biologiques, l’optimisation des procédés, les thérapies à base de virus et la thérapie cellulaire. En tant que directrice du BMC et chercheuse à l’OHRI, la Dre Quizi soutient la fabrication durable et abordable de thérapies biologiques destinées à être utilisées dans des essais cliniques de phase précoce, tant ici au Canada qu’à l’étranger. Elle s’engage à former la prochaine génération de personnel hautement qualifié en tant que présidente du comité consultatif du programme de biotechnologie de l’Algonquin College, architecte du premier programme canadien de formation pratique en biofabrication appelé CanPRIME, et co-créatrice du microprogramme en biofabrication de l’Université d’Ottawa. Jennifer est titulaire d’un doctorat en médecine cellulaire et moléculaire de l’Université d’Ottawa et est fière de pouvoir apporter sa contribution à la ville où elle a grandi et suivi ses études.
Directeur principal de la qualité chez Emergent BioSolutions
Brent Sadler
Brent est un responsable chevronné de la qualité et des opérations, fort de plus de deux décennies d’expérience dans l’industrie biopharmaceutique. En tant que directeur principal de la qualité chez Emergent BioSolutions, il dirige les initiatives de qualité à l’échelle du site, en favorisant l’amélioration continue et la conformité réglementaire afin de garantir la fabrication en toute sécurité de produits vitaux. Brent a occupé divers postes à responsabilités croissantes, notamment ceux de directeur et de responsable senior de l’assurance qualité, où il s’est fait le champion de la préparation aux inspections BPF, du développement des systèmes qualité et de la collaboration interfonctionnelle. Son parcours comprend également la gestion de projets, notamment la mise en œuvre de systèmes SAP et la supervision de livraisons de produits à grande échelle dans le cadre de contrats avec le gouvernement américain. Brent est membre de l’équipe de direction d’Emergent Winnipeg, chargée de définir l’orientation stratégique du site, de piloter les initiatives clés et d’assurer la cohésion entre les différentes fonctions afin d’atteindre les objectifs globaux de l’organisation. Brent est titulaire d’une licence en sciences de l’Université du Manitoba et d’un certificat de master en gestion de projet délivré conjointement par l’Université de Winnipeg et l’Université York. Il est reconnu pour son esprit stratégique, son excellence opérationnelle et son engagement en faveur de la qualité.
Vice-président senior chargé du développement des talents chez AbCellera
Janet Teasdale
Janet Teasdale est vice-présidente senior chargée du développement des talents chez AbCellera. Elle dirige les fonctions de l’entreprise liées à la détection des talents, à l’accompagnement du personnel, à la formation et au développement, ainsi qu’à la communication interne. Elle a rejoint AbCellera en décembre 2020 afin de mettre en place des systèmes destinés à soutenir les équipes hautement performantes. Avant de rejoindre AbCellera, Janet occupait le poste de directrice générale du développement et des services aux étudiants à l’Université de Colombie-Britannique, où elle se consacrait à la santé et au bien-être, à la transformation numérique, à l’internationalisation et au développement de carrière. Janet est titulaire d’un doctorat en éducation (EdD) de l’Université Simon Fraser, d’un certificat en leadership public de la Harvard Kennedy School, et est coach exécutive certifiée.