Comité consultatif
national sur la formation

Brent est un leader chevronné en qualité et opérations, avec plus de deux décennies d’expérience dans l’industrie biopharmaceutique. À titre de directeur principal de la qualité chez Emergent BioSolutions, il dirige des initiatives qualité à l’échelle du site, favorisant l’amélioration continue et la conformité réglementaire afin d’assurer la biofabrication sécuritaire de produits qui sauvent des vies. Brent a occupé des postes de direction de plus en plus importants, notamment directeur et gestionnaire principal de l’assurance qualité, où il a été un champion de la préparation aux inspections BPF, du développement de systèmes qualité et de la collaboration interfonctionnelle. Son parcours comprend aussi la gestion de projets, notamment la mise en œuvre de systèmes SAP et la supervision de livraisons de produits à grande échelle dans le cadre de contrats américains (USG). Brent est membre de l’équipe de haute direction d’Emergent Winnipeg, responsable de définir l’orientation stratégique du site, de piloter des initiatives clés et d’assurer l’alignement entre les fonctions afin d’atteindre les objectifs organisationnels globaux. Brent détient un baccalauréat ès sciences de l’Université du Manitoba et un certificat de maîtrise en gestion de projets de l’Université de Winnipeg/York University. Il est reconnu pour son esprit stratégique, son excellence opérationnelle et son engagement envers la qualité.

David Goodwin est un leader chevronné des opérations, avec plus de 10 ans d’expérience en biofabrication pharmaceutique, couvrant les secteurs de la santé humaine et animale. À titre de directeur associé des opérations chez Merck Santé animale, il se spécialise dans le leadership d’équipe, l’optimisation des procédés et le renforcement de la collaboration interfonctionnelle. Depuis son déménagement à l’Île-du-Prince-Édouard il y a plus de quatre ans, David est devenu un membre actif de la communauté locale.

Gayle Piat cumule plus de 30 ans d’expérience en sciences de la vie, spécialisée dans les Bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et les Bonnes pratiques de fabrication (BPF). Elle est directrice de l’Alberta Cell Therapy Manufacturing (ACTM) à l’Université de l’Alberta, une installation BPF reconnue à l’échelle nationale qui fait progresser les thérapies cellulaires et offre le remplissage aseptique/finition pour des essais cliniques. La carrière réglementaire de Gayle a commencé en BPL, où elle a obtenu le titre de Registered Quality Assurance Professional en 2003, suivi d’une certification en affaires réglementaires par la Regulatory Affairs Professionals Society. Depuis 2011, elle dirige la croissance et les opérations d’ACTM, établissant de solides partenariats universitaires et industriels pour traduire l’innovation en thérapies pour les patients. Elle est aussi un membre actif du comité Women in Pharma d’ISPE Canada, soutenant le mentorat, le leadership et la collaboration en biofabrication.

Geoff Evans cumule 30 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique des OCFP (CDMO), ayant bâti des organisations par croissance interne et par le démarrage de nouvelles activités. Geoff a été l’un des dirigeants fondateurs d’Alphora Research Inc., une OCFP basée à Mississauga, spécialisée dans le développement et la fabrication d’ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA). Alphora a été acquise par Eurofins Scientific en 2017, et Geoff a alors été nommé président. Depuis, Eurofins CDMO Alphora a triplé d’envergure, élargissant ses activités à la R-D en état solide, aux formes posologiques orales et aux produits biologiques pour les anticorps monoclonaux et les conjugués anticorps-médicament. Geoff possède aussi une expérience en produits industriels, ayant dirigé les ventes et le marketing et fait croître l’entreprise grâce au développement interne, à l’expansion des marchés et aux acquisitions. Geoff est ingénieur chimiste diplômé de l’Université de Waterloo et détient un MBA de Schulich.

Irene Mascolo occupe le poste de vice-présidente, ressources humaines et communication corporative chez Pharmascience, où elle contribue depuis plus de 12 ans à façonner une culture organisationnelle forte, agile et centrée sur l’humain. Avec plus de 25 ans d’expérience dans les secteurs des produits de consommation et de l’industrie pharmaceutique — dont 17 années chez Johnson & Johnson — elle a développé une expertise approfondie en gestion des talents, en transformation organisationnelle et en communication stratégique d’entreprise. Détentrice d’un baccalauréat en administration des affaires avec spécialisation en ressources humaines, ainsi que d’un MBA exécutif, Irene est également membre en règle de l’Ordre des conseillers en ressources humaines agréés (CRHA). Reconnue pour sa vision stratégique, son leadership mobilisateur et sa capacité à naviguer avec assurance dans des environnements complexes, elle met ses compétences au service du développement des talents, au bénéfice du secteur des sciences de la vie.

Janet Teasdale est vice-présidente principale du développement des talents chez AbCellera. Elle dirige les fonctions de découverte et soutien des talents, d’apprentissage et développement ainsi que les communications internes de l’entreprise. Elle s’est jointe à AbCellera en décembre 2020 pour mettre en place des systèmes soutenant des équipes hautement performantes. Avant AbCellera, Janet était directrice générale du développement et des services aux étudiants à l’Université de la Colombie-Britannique, axée sur la santé et le bien-être, la transformation numérique, l’internationalisation et le développement de carrière. Janet a obtenu un doctorat en éducation (EdD) de l’Université Simon Fraser, un certificat en leadership public de la Harvard Kennedy School et elle est coach exécutive certifiée.

Jennifer Quizi, Ph. D., est directrice du Centre de fabrication de produits biothérapeutiques, chercheuse à l’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa et professeure adjointe au Département de biochimie, d’immunologie et de microbiologie de la Faculté de médecine de l’Université d’Ottawa. Depuis 15 ans, la Dre Quizi travaille au sein d’une équipe translationnelle en immunothérapie du cancer. Ses domaines d’expertise sont la biofabrication, l’optimisation des procédés, les thérapeutiques basées sur les virus et les thérapies cellulaires. À titre de directrice du BMC et chercheuse à l’OHRI, la Dre Quizi soutient une biofabrication durable et abordable de thérapies biologiques destinées aux essais cliniques de phase précoce, au Canada comme à l’étranger. Elle s’engage à former la prochaine génération de personnel hautement qualifié en tant que présidente du comité consultatif du programme de biotechnologie du Collège Algonquin, architecte du premier programme pratique de formation en biofabrication au Canada, appelé CanPRIME, et cocréatrice du microprogramme de l’Université d’Ottawa en biofabrication. Jennifer détient un doctorat en médecine cellulaire et moléculaire de l’Université d’Ottawa et est fière de pouvoir redonner à la ville où elle a grandi et reçu sa formation.

Joelle Laudisio est directrice principale, responsable mondiale de la qualité pour les essais de produits biologiques chez Charles River Laboratories. Elle dirige la stratégie qualité et la conformité au sein d’un réseau mondial de laboratoires d’essais biologiques, en mettant l’accent sur l’excellence opérationnelle, la préparation aux inspections et la modernisation des systèmes qualité soutenant des environnements analytiques complexes. Joelle se spécialise dans l’intégration de la qualité aux opérations d’affaires, le renforcement de la gouvernance au sein d’équipes dispersées géographiquement et la promotion de l’amélioration continue dans des contextes de laboratoires réglementés. Elle apporte une vaste expérience des inspections de la FDA, de l’EMA et de Santé Canada, ainsi qu’un leadership qualité lors d’acquisitions, de transferts de technologies et de transformations organisationnelles à grande échelle. Tout au long de sa carrière, Joelle a été une ardente défenseure de la qualité comme levier stratégique de l’innovation scientifique et de la croissance durable dans le secteur des sciences de la vie.

Kristina Parrant est une professionnelle chevronnée avec plus de 15 ans d’expérience en développement de médicaments. Elle détient un baccalauréat en biochimie de l’Université de la Saskatchewan et a contribué à des initiatives de recherche translationnelle au Centre for Molecular Medicine and Therapeutics et au Centre for Drug Research and Development (adMare). Titulaire de la certification Project Management Professional (PMP®), Kristina possède une solide expertise en gouvernance de projets, gestion des risques, optimisation des procédés et stratégie commerciale au sein de l’industrie pharmaceutique. Elle occupe actuellement le poste de directrice des opérations et directrice adjointe de site chez Evonik Vancouver Laboratories, où elle supervise les opérations du site pour la production préclinique, les activités de CMC et la biofabrication selon les BPF de produits parentéraux complexes.

Leela Paris, Ph. D., vice-présidente principale des opérations techniques chez Aspect Biosystems, possède une expertise approfondie en développement de thérapies cellulaires, en ingénierie des procédés et en opérations techniques. Elle apporte plus d’une décennie de leadership en biofabrication selon les BPF, en développement analytique et en systèmes qualité, avec une expérience allant de l’innovation en phase précoce à la production à l’échelle clinique. La Dre Paris a obtenu son doctorat en chimie médicinale et pharmacologie moléculaire à l’Université Purdue, où sa formation scientifique a posé les bases de sa solide approche analytique et de son engagement envers des normes rigoureuses dans des systèmes biologiques et cellulaires complexes. Au cours de sa carrière, Leela a dirigé des équipes techniques et opérationnelles dans des environnements biotech et pharmaceutiques, orientant le développement, la montée en échelle et la préparation réglementaire de plateformes thérapeutiques avancées. Son travail a mis l’accent sur la création d’équipes techniques performantes et bien formées, ainsi que sur la mise en œuvre de programmes de formation structurés assurant l’excellence scientifique, la constance opérationnelle et la conformité en milieux réglementés. La Dre Paris apporte une perspective concrète sur le développement de la main-d’œuvre en thérapies avancées. Elle s’intéresse particulièrement au rapprochement entre la formation universitaire et les besoins de l’industrie, au renforcement de l’enseignement axé sur les compétences et à l’élargissement des parcours d’apprentissage pratique qui préparent la prochaine génération de professionnels de la biofabrication et des thérapies cellulaires.

Normand Blais est chef des sciences chez BIOVECTRA, où il dirige une équipe de science des procédés composée de 120 personnes, soutenant le développement technique de produits biologiques/nouvelles modalités et de produits pharmaceutiques jusqu’à la biofabrication. Il s’est joint à BIOVECTRA il y a deux ans et demi à titre de directeur principal, Développement et innovation. Avant de se joindre à BIOVECTRA, Normand était directeur principal, Biochimie des protéines, chez GSK, où il a mené les efforts de conception de vaccins et d’antigènes, s’appuyant sur 25 ans d’expérience en R-D sur les vaccins. Il a innové en tirant parti de la structure et de la fonction des protéines/antigènes pour accroître la puissance des vaccins, tout en réduisant les risques liés au développement clinique et à la biofabrication. Plus précisément, il a soutenu le développement de procédés et le transfert de technologies pour divers clients pharmaceutiques, et a dirigé les travaux de développement précoce de plusieurs candidats vaccins (MPOC, VRS, VHB, VHS, C. diff, cancer…), en appliquant des modalités innovantes, notamment des plateformes de vecteurs sous-unitaires/recombinants adjuvants ainsi que virales et ARNm/SAmARNm. Son innovation constante au service de l’avancement de programmes prophylactiques ou thérapeutiques témoigne de son engagement envers l’amélioration de la santé humaine.

Roger-Ketcha Ngassam est un leader chevronné des sciences de la vie, avec plus de deux décennies d’expérience internationale dans l’industrie pharmaceutique. Il a occupé des postes de haute direction en stratégie mondiale, opérations techniques et qualité, ainsi qu’en opérations commerciales, générant des résultats en Amérique du Nord et en Europe. Roger a dirigé des initiatives à fort impact dans des entreprises de premier plan comme Moderna et Novartis, gérant des opérations à grande échelle et supervisant actuellement le rapatriement de la capacité de biofabrication d’ARNm de Moderna au Canada. Il est reconnu pour transformer les opérations, bâtir des équipes hautement performantes et exécuter des initiatives stratégiques favorisant l’innovation et l’efficacité. Roger détient un MBA exécutif de l’Université McGill et de HEC Montréal ainsi qu’un baccalauréat en génie chimique de l’École Polytechnique de Montréal. En dehors de ses fonctions corporatives, il est engagé dans la défense des maladies rares et siège au conseil d’administration de la Children’s Tumor Foundation, appuyant les efforts mondiaux visant à trouver un remède à la neurofibromatose.

Steven Keizer est directeur de site chez Northern RNA et possède plus de 17 ans d’expérience en opérations qualité dans la grande pharmaceutique, les OCFP et les jeunes pousses en biotechnologie, avec une exposition à des produits en IPA, dispositifs médicaux, formes posologiques solides orales, thérapie cellulaire et génique et produits biologiques, ainsi qu’à certains travaux précliniques en édition génétique. Spécialisé en biofabrication selon les BPF, Steve met à profit ces expériences pour concevoir, mettre en place et opérationnaliser des systèmes soutenant la fabrication des technologies les plus récentes dans le secteur des soins de santé. En mettant l’accent sur la science et sur les personnes impliquées dans la fabrication, Steve a su tirer pleinement parti de son baccalauréat en chimie de Western et de son MBA de l’UBC. Au fil des ans, il a vécu les forces et les défis du marché pharmaceutique, particulièrement au Canada, et a reçu une certaine reconnaissance pour avoir mis sur pied et lancé l’unité de biofabrication de CCRM.