Aperçu

Dans la fabrication biopharmaceutique, l’élimination virale constitue une mesure de protection essentielle — tant pour les produits que pour les patients. Alors que les attentes réglementaires évoluent, que de nouvelles modalités émergent et que les pressions en matière de durabilité s’intensifient, les stratégies visant à assurer la sécurité virale doivent elles aussi évoluer.

Joignez-vous à des experts internationaux de CASTL, Avantor et WuXi Biologics pour une analyse approfondie de la façon dont l’industrie s’adapte. Ce webinaire abordera les principes fondamentaux de l’élimination virale, présentera des technologies de détergents de pointe conçues pour remplacer le Triton™ X-100 sans compromettre la stabilité des protéines, et partagera plus de dix ans de données sur l’inactivation virale — afin d’évaluer des solutions de sécurité virale prêtes pour l’avenir.

Ce que vous apprendrez

• Des perspectives sur l’inactivation virale appuyées par plus de 10 ans de données

• Les technologies émergentes qui transforment les stratégies d’élimination virale

• Des solutions durables, conformes aux BPF (GMP), pour assurer la sécurité à long terme
  (y compris des alternatives au Triton™ X-100)

Conférenciers

• Hardik Upadhyay, CASTL — Spécialiste en bioprocédés et leader en formation, axé sur l’optimisation des procédés, les systèmes qualité et le développement de la main-d’œuvre.
• Victor Meléndez-Colón, Ph. D., Avantor — Vétéran de l’industrie comptant plusieurs décennies d’expérience en CMC, en transfert technologique et en stratégie réglementaire.
• Shanshan Wu, WuXi Biologics — Cheffe des études d’élimination virale, supervisant plus de 1 000 études IND et plus de 150 études BLA à l’échelle mondiale.